苍白球黑质红核色...(苍白球黑质红核色... )

别名：: 苍白球色素性退变综合征,哈-斯二氏病

传染性：: 无传染性

治愈率：: 30%

多发人群：: 儿童和青少年

发病部位：: 颅脑

典型症状：: 眼睑痉挛 共济失调 腱反射亢进 智能减退

并发症：: 视神经萎缩

是否医保：: 是

挂号科室：: 神经内科儿科

治疗方法：: 对症治疗

简介: 苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病，为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统，也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病，国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道，以后就以两人名命此病。本病为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部，或甚至红核，导致神经变性，伴有神经元脱失和胶质化。主要临床表现为儿童和青少年中缓慢进展的强直、少动、肌张力障碍、锥体束征、痴呆及色素性视网膜炎，并可有视盘萎缩。

是否属于医保: 否

别名: 苍白球色素性退变综合征,哈-斯二氏病

发病部位: 颅脑

传染性: 无传染性

多发人群: 儿童和青少年

相关症状: 眼睑痉挛共济失调腱反射亢进智能减退

并发疾病: 视神经萎缩

就诊科室: 神经内科儿科

治疗费用: 市三甲医院约10000--60000

治愈率: 30%

治疗周期: 1-3个月

治疗方法: 对症治疗

相关检查: CT检查,MRI

常用药品: 维生素E,维库溴铵

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 1-3个月

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