- 简 介
- 此病是由于缺乏ACTH的肾上腺功能减退所致。继发性肾上腺功能不足可以发生在全垂体功能低下，单一ACTH产生缺乏和接受皮质类固醇治疗的病人在中断皮质类固醇治疗后。全垂体功能减退，最多见于席汉综合征妇女，但亦可发生在继发于嫌色细胞瘤，较年轻病人的颅咽管瘤和各种各样肿瘤，肉芽肿，罕见有外伤感染导致垂体组织破坏。病人接受皮质类固醇多于4周或中断治疗数周至数月后，在应激过程中无足够ACTH分泌兴奋肾上腺产生足量皮质类固醇，或者由于肾上腺皮质萎缩对ACTH无反应。这一现象可持续至类固醇治疗停止后1年。长期类固醇治疗期间，测定下丘脑-垂体-肾上腺轴心完整性可以通过静脉注射替可克肽5~250μg静脉推注，30分钟后血浆皮质醇水平应该>20μg/dl(>552nmol/L)。单一ACTH缺乏系特发性，极其罕见。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 发病部位
- 肾上腺
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 所有人
- 并发疾病
- 低血糖
- 就诊科室
- 内分泌科 内科
- 治疗费用
- 治愈率
- 治疗周期
- 治疗方法
- 相关检查
- 促肾上腺皮质激素兴奋试验,尿17-羟-皮质类固醇,尿17-酮类固醇,血浆皮质醇,血液电解质
- 常用药品
- 甘草流浸膏,别嘌醇片,别嘌醇缓释胶囊
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
