甘露糖苷贮积症(甘露糖苷贮积症 )

别名：: 甘露糖苷过多症

传染性：: 无传染性

治愈率：: 60%

多发人群：: 多见于婴幼儿及少年

发病部位：: 全身

典型症状：: 婴儿头大 反复感染 肌张力减低 门齿间距增宽

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：: 内分泌科儿科

治疗方法：: 无特殊疗法，必要时可手术矫正骨骼畸形和用抗生素控制感染

简介: 甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。临床特征类似Hurler综合征，无黏多糖尿，但组织中含甘露糖的成分增加。

是否属于医保: 否

别名: 甘露糖苷过多症

发病部位: 全身

传染性: 无传染性

多发人群: 多见于婴幼儿及少年

相关症状: 婴儿头大反复感染肌张力减低门齿间距增宽

并发疾病

就诊科室: 内分泌科儿科

治疗费用: 市三甲医院约（10000 —— 50000元）

治愈率: 60%

治疗周期: 3-6周

治疗方法: 无特殊疗法，必要时可手术矫正骨骼畸形和用抗生素控制感染

相关检查: 四肢的骨和关节平片

常用药品: 头孢氨苄,头孢地尼分散片

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 3-6周

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