- 简 介
- 肢端肥大症和垂体性巨人症又称垂体性巨大畸形(pituitary gigantism)、生长激素过多症。是由于儿童时期生长激素持续分泌过多，从而使骨骼、软组织、内脏生长过度及代谢改变所产生的体格发育异常。突出表现在骨骼快速增长，尤以长骨的增长为明显。身高远远超过正常范围。按西方标准，如在出生后头6个月，身高增长超过18cm或出生后6～12个月身高增长超过10cm则为生长过快。或者如果生长激素(hGH)的分泌过多开始于青春期前，骨骺未融合者为巨人症;如果hGH的分泌过多开始于青春期以后骨骺已经闭合时，则为肢端肥大症(acromegaly)，只见于成人。如果疾病开始于青春期前并在青春期后继续发展，则成为伴有肢端肥大症的巨大畸形。巨人症是表示体征的术语，由于某种原因呈病理性身材过高状态。小儿身长超过同年龄，也可以高出同性别正常标准身高3个标准差者为高身材。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 小儿垂体性巨大发育,小儿垂体性巨人畸形,小儿垂体性巨人症,小儿洛努瓦氏综合征,小儿洛努瓦综合征
- 发病部位
- 颅脑
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 所有人群
- 并发疾病
- 就诊科室
- 内分泌科 儿科
- 治疗费用
- 市三甲医院约1000--3000
- 治愈率
- 40%
- 治疗周期
- 3个月
- 治疗方法
- 手术治疗、放射疗法、激素治疗
- 相关检查
- 左旋多巴兴奋GH试验,血清生长激素,颅脑CT,颅脑MRI,颅脑超声检查
- 常用药品
- 复方八维甲睾酮胶囊,磷酸丙吡胺,游离脂肪酸检测试剂盒(酶比色法)
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 3个月
