- 简 介
- 多发性肌炎-皮肌炎(polymyositis-dermatomyositis，PM-DM)是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确感染因子(如病毒、细菌、寄生虫等)的炎症性肌病均属此病范畴，故又称为特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathy)。由于本组疾病对皮质类固醇激素治疗反应良好，推测其发病机制可能与自身免疫异常有关。多发性肌炎(polymyositis，PM)的主要临床表现是以肢体近端、颈部和咽部肌群无力伴疼痛为主的弥漫性炎性肌病。若合并典型皮疹者，则称之为皮肌炎(dermatomyositis，DM)。约1/3病人可合并其他结缔组织疾病，1/10病人与肿瘤伴发。多发性肌炎-皮肌炎肾损害见于少数患者。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 多发性肌炎/皮肌炎,多发性肌炎和皮肌炎,特发性炎症性肌病,多肌炎-皮肌炎
- 发病部位
- 肌肉
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 儿童和成人多见，女性多于男...
- 并发疾病
- 就诊科室
- 风湿科 中医科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（1000-5000元）
- 治愈率
- 60%
- 治疗周期
- 7-14天
- 治疗方法
- 药物治疗
- 相关检查
- 健康体检,肌电图,血清抗Ku抗体,血清肌红蛋白
- 常用药品
- 醋酸地塞米松片,复方醋酸地塞米松乳膏,甲泼尼龙片
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 7-14天
