小儿α-地中海贫血(小儿α-地中海贫血 )

别名：: 小儿α-珠蛋白生成障碍贫血

传染性：: 无传染性

治愈率：

多发人群：: 小儿

发病部位：: 血液血管

典型症状：: 脾肿大 皮肤出血点 溶血性黄疸 胎儿水肿 小儿生理性贫血

并发症：: 黄疸 溶血性贫血

是否医保：: 是

挂号科室：: 儿科血液科

治疗方法：

简介: 小儿α-地中海贫血(alpha thalassaemia)是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(点突变)而导致α-珠蛋白链合成障碍所引起的一组溶血性贫血，属于地中海贫血的一种。地中海贫血也称为“珠蛋白生成障碍贫血”，是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，导致Hb成分组成异常，引起慢性溶血性贫血。根据不同类型的珠蛋白基因缺失或缺陷，而引起相应的珠蛋链合成受抑制情况不同，可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血，δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的β-地中海贫血;以前2种类型常见。均属常染色体不完全显性遗传。

是否属于医保: 否

别名: 小儿α-珠蛋白生成障碍贫血

发病部位: 血液血管

传染性: 无传染性

多发人群: 小儿

相关症状: 脾肿大皮肤出血点溶血性黄疸胎儿水肿小儿生理性贫血

并发疾病: 黄疸溶血性贫血

就诊科室: 儿科血液科

治疗费用

治愈率

治疗周期

治疗方法

相关检查: 胎儿镜检查,血红蛋白F包涵体生成试验,血红蛋白F细胞酸洗脱染色试验,血红蛋白电泳,骨髓象分析

常用药品: 注射用甲磺酸去铁胺,去铁酮片,复方皂矾丸

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期

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