佩吉特病样网状细...(佩吉特病样网状细... )

别名：: 局限性亲表皮性网状细胞增生症

传染性：: 无传染性

治愈率：: 20%

多发人群：: 男性多见

发病部位：: 皮肤

典型症状：: 丘疹结节 红斑结节 组织细胞增生 髓质增生

并发症：: 淋巴瘤

是否医保：: 是

挂号科室：: 血液科皮肤科

治疗方法：: 放射治疗、药物治疗

简介: 佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属上皮起源的多发性皮肤损害。1939年Woringer和Kolopp报告了1例6岁男孩，在臂部发生单发性斑块样皮损。而佩吉特病样网状组织细胞增生症1名，则是由Braum-Falco等根据临床和组织学外观而提出。本病为一特征性T细胞淋巴瘤，仅发生于皮肤，临床上表现为斑块，组织学上以非典型性表皮内T淋巴细胞单个成巢状聚集为特点。

是否属于医保: 否

别名: 局限性亲表皮性网状细胞增生症

发病部位: 皮肤

传染性: 无传染性

多发人群: 男性多见

相关症状: 丘疹结节红斑结节组织细胞增生髓质增生

并发疾病: 淋巴瘤

就诊科室: 血液科皮肤科

治疗费用: 市三甲医院约10000--30000元

治愈率: 20%

治疗周期: 30天

治疗方法: 放射治疗、药物治疗

相关检查: 免疫病理检查,细胞组织化学染色

常用药品: 维A酸乳膏,复方环磷酰胺片

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 30天

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