小儿动脉肝脏发育...(小儿动脉肝脏发育... )

别名：: 小儿Alagille综合征,小儿胆汁淤积综合征,小儿动脉-肝发育不良综合征,小儿动脉肝脏发育异常综合症

传染性：: 无传染性

治愈率：: 55%-65%

多发人群：: 儿童

发病部位：: 肝全身

典型症状：: 皮肤瘙痒 病理性黄疸 智力发育迟缓 血管畸形 室间隔缺损

并发症：: 黄色瘤

是否医保：: 是

挂号科室：: 儿科肝胆外科

治疗方法：: 药物治疗支持治疗

简介: 小儿动脉肝脏发育异常综合征的特征性外貌为前额突出、眼球凹陷、眼距增大、鞍形鼻、下腭尖小、向前伸出，本病征为遗传性疾病，属常染色体显性遗传，有家族发病倾向。又称动脉-肝发育不良综合征(arteriohepatic dysplasia syndrome)，胆汁淤积综合征、Alagille综合征。

是否属于医保: 否

别名: 小儿Alagille综合征,小儿胆汁淤积综合征,小儿动脉-肝发育不良综合征,小儿动脉肝脏发育异常综合症

发病部位: 肝全身

传染性: 无传染性

多发人群: 儿童

相关症状: 皮肤瘙痒病理性黄疸智力发育迟缓血管畸形室间隔缺损

并发疾病: 黄色瘤

就诊科室: 儿科肝胆外科

治疗费用: 市三甲医院约（1000——5000元）

治愈率: 55%-65%

治疗周期: 8-12周

治疗方法: 药物治疗支持治疗

相关检查: 乙肝两对半,乙肝病毒学指标,多普勒超声心动图,心电图,血液生化六项

常用药品: 小儿太极丸,小儿健脾丸

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 8-12周

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