- 简 介
- 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征，特发性弥漫性肺间质纤维化(idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung)，欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis)，现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性进行性肺间质纤维化，可能不是一种疾病，而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。较多见于成人，但亦可在婴幼儿及儿童中发生。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征，病情常持续进展，最终因呼吸衰竭而死亡。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 小儿Hamman-Rich综合征
- 发病部位
- 肺
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 儿童
- 并发疾病
- 气胸
- 就诊科室
- 儿科 呼吸内科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（3000 —— 8000元）
- 治愈率
- 85%
- 治疗周期
- 3-6周
- 治疗方法
- 对症治疗
- 相关检查
- 儿童肺功能,动脉血气分析,支气管肺泡灌洗术,比塞征,肺活检
- 常用药品
- 环磷酰胺,环磷酰胺,乙磺酸尼达尼布软胶囊
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 3-6周
