小儿囊性纤维性变(小儿囊性纤维性变 )

别名：: 黏滞病、黏液黏稠病

传染性：: 无传染性

治愈率：: 90%

多发人群：: 儿童

发病部位：: 肺阑尾腹膜

典型症状：: 恶心与呕吐 腹胀 反复上呼吸道感染 排便频率异常 胰腺功能不足

并发症：: 肺炎 支气管炎

是否医保：: 是

挂号科室：: 儿科呼吸内科

治疗方法：: 药物治疗

简介: 囊性纤维性变(cystic fibrosis，CF)又称黏滞病或黏液黏稠病(mucovisicidosis)，是儿童和成人的一种全身外分泌腺功能紊乱的常染色体隐性遗传病。本病可累及多系统，主要侵犯呼吸道和消化道，其中，发病率和死亡率最高的是肺部病变，可占大约95%。CF是一种与黏稠的黏液分泌、吸收不良及感染等多种合并症相关的慢性隐袭进行性疾病。

是否属于医保: 否

别名: 黏滞病、黏液黏稠病

发病部位: 肺阑尾腹膜

传染性: 无传染性

多发人群: 儿童

相关症状: 恶心与呕吐腹胀反复上呼吸道感染排便频率异常胰腺功能不足

并发疾病: 肺炎支气管炎

就诊科室: 儿科呼吸内科

治疗费用: 市三甲医院约（3000 —— 8000元）

治愈率: 90%

治疗周期: 30天

治疗方法: 药物治疗

相关检查: 动脉血气分析,胰腺外分泌功能试验,胸透,胸部CT

常用药品: 注射用夫西地酸钠,注射用夫西地酸钠,西咪替丁片

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 30天

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