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先天性巨输尿管(先天性巨输尿管 )

别名：
先天性输尿管末端功能性梗阻,原发性巨输尿管
传染性：
无传染性
治愈率：
40%
多发人群：
好发于小儿，男多于女
发病部位：
输尿管
典型症状：
腰酸 胀痛 腰部包块 肾部积水现象 巨输尿管症
并发症：
尿道结石
是否医保：
是
挂号科室：
泌尿外科
治疗方法：
手术治疗、药物治疗
简 介
先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏)，导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻，梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显，又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。
是否属于医保
是
别 名
先天性输尿管末端功能性梗阻,原发性巨输尿管
发病部位
输尿管
传染性
无传染性
多发人群
好发于小儿，男多于女
相关症状
腰酸 胀痛 腰部包块 肾部积水现象 巨输尿管症
并发疾病
尿道结石
就诊科室
泌尿外科
治疗费用
市三甲医院约（10000 —— 100000元）
治愈率
40%
治疗周期
3-6个月
治疗方法
手术治疗、药物治疗
相关检查
腹部MRI,膀胱造影,膀胱镜,静脉尿路造影
常用药品
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3-6个月

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