家族性抗维生素D...(家族性抗维生素D... )

别名：: 低磷酸盐血症性佝偻病,家族性抗维生素D骨软化症,原发性低磷酸盐血症性佝偻病

传染性：: 无传染性

治愈率：: 80%

多发人群：: 儿童人群

发病部位：: 骨全身

典型症状：: 维生素D缺乏 低磷血症 低血磷

并发症：: 重症肌无力 佝偻病

是否医保：: 是

挂号科室：: 骨科儿科

治疗方法：: 药物治疗

简介: 家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症(familial vitamin D resistant rickets or osteomalacia) 又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病、低磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemic rickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。

是否属于医保: 否

别名: 低磷酸盐血症性佝偻病,家族性抗维生素D骨软化症,原发性低磷酸盐血症性佝偻病

发病部位: 骨全身

传染性: 无传染性

多发人群: 儿童人群

相关症状: 维生素D缺乏低磷血症低血磷

并发疾病: 重症肌无力佝偻病

就诊科室: 骨科儿科

治疗费用: 市三甲医院约8000--12000

治愈率: 80%

治疗周期: 终身用药控制

治疗方法: 药物治疗

相关检查: 尿磷,尿钙,普通透视检查,脂溶性维生素,血液生化六项

常用药品: 多维元素片(21),三维鱼肝油乳,骨化三醇胶丸

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 终身用药控制

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