小儿混合性结缔组...(小儿混合性结缔组... )

别名：: 小儿混合型结缔组织病

传染性：: 无传染性

治愈率：: 40%-50%

多发人群：: 女性

发病部位：: 皮肤 免疫系统

典型症状：: 疲劳 关节疼痛 胃肠道症状 肌痛 肾损害

并发症：: 心肌炎 心律失常 心包炎

是否医保：: 是

挂号科室：: 皮肤科儿科

治疗方法：: 药物治疗支持性治疗

简介: 小儿混合性结缔组织病(mixed connective tissue disease，MCTD)是一种综合征，其特点为临床上具有系统性红斑狼疮、多发性肌炎及系统性硬化症等结缔组织病的临床表现，但又不符合其中一种疾病的诊断，且在血清中有高效价抗核糖核蛋白(RNP)抗体的一种自身性免疫性疾病。本病由Sharp等于1972年首先报导并命名的一种独立的综合征。属于Ⅱ型重叠胶原病的代表性疾病。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。

是否属于医保: 否

别名: 小儿混合型结缔组织病

发病部位: 皮肤免疫系统

传染性: 无传染性

多发人群: 女性

相关症状: 疲劳关节疼痛胃肠道症状肌痛肾损害

并发疾病: 心肌炎心律失常心包炎

就诊科室: 皮肤科儿科

治疗费用: 市三甲医院约（1000-5000元）

治愈率: 40%-50%

治疗周期: 3-5年

治疗方法: 药物治疗支持性治疗

相关检查: C反应蛋白,WBC,心电图,白蛋白(A,Alb),血沉

常用药品: 醋酸泼尼松片,地塞米松磷酸钠注射液,抗Sm/RNP抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 3-5年

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