己糖激酶缺乏症(己糖激酶缺乏症 )

别名:
己糖激酶缺陷症
传染性:
无传染性
治愈率:
90%(对症治疗,维持血红蛋白稳定则属临床治愈,约90%。)
多发人群:
新生儿
发病部位:
血液血管
典型症状:
脾大
并发症:
内分泌性肌病
是否医保:
挂号科室:
血液科
治疗方法:
对症支持治疗
简 介
己糖激酶缺乏症(hexokinase deficiency, HKD)是常染色体隐性遗传疾病。1967年,Valentine等最先报道了3例,现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者,其中1例7岁男孩为中国血统。
是否属于医保
别 名
己糖激酶缺陷症
发病部位
血液血管
传染性
无传染性
多发人群
新生儿
相关症状
脾大
并发疾病
内分泌性肌病
就诊科室
血液科
治疗费用
市三甲医院约(2000 —— 6000元)
治愈率
90%(对症治疗,维持血红蛋白稳定则属临床治愈,约90%。)
治疗周期
1-3月
治疗方法
对症支持治疗
相关检查
变性球蛋白小体生成试验,红细胞己糖激酶
常用药品
泛酸钙,泛酸钙片,泛酸钙片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-3月

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  • 邓琦,主任医师
    邓琦 主任医师
    未开通
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    擅长疾病: 各种血液病的诊断和治疗技术,包括应用造血干细胞移植技术治疗血液系统恶性肿瘤。

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    崔徐江 主任医师
    未开通
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    未开通
    广东省中医院 血液科

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