- 简 介
- 己糖激酶缺乏症(hexokinase deficiency, HKD)是常染色体隐性遗传疾病。1967年,Valentine等最先报道了3例,现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者,其中1例7岁男孩为中国血统。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 己糖激酶缺陷症
- 发病部位
- 血液血管
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 新生儿
- 相关症状
- 脾大
- 并发疾病
- 内分泌性肌病
- 就诊科室
- 血液科
- 治疗费用
- 市三甲医院约(2000 —— 6000元)
- 治愈率
- 90%(对症治疗,维持血红蛋白稳定则属临床治愈,约90%。)
- 治疗周期
- 1-3月
- 治疗方法
- 对症支持治疗
- 相关检查
- 变性球蛋白小体生成试验,红细胞己糖激酶
- 常用药品
- 泛酸钙,泛酸钙片,泛酸钙片
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 1-3月