塞泽里综合征(塞泽里综合征 )

别名:
恶性皮肤网状细胞增多综合征,塞扎里氏综合征,塞扎里综合征,赛杂瑞氏综合征,赛杂瑞综合征
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
所有人群
发病部位:
皮肤 血液血管
典型症状:
斑疹 乏力 盗汗 白细胞增多 继发感染
并发症:
淋巴瘤
是否医保:
挂号科室:
血液科 皮肤科
治疗方法:
药物治疗
简 介
1938年由Sézary和Bouvrain首先报告。塞泽里综合征(Sézary syndrome)为一白血病性、红皮病性低度恶性T细胞淋巴瘤。其特点为全身红皮病,表浅淋巴结病和周围血中存在非典型性细胞。虽然典型MF的患者可进展为塞泽里综合征,但通常Sézary综合征患者,从开始就呈红皮病表现。
是否属于医保
别 名
恶性皮肤网状细胞增多综合征,塞扎里氏综合征,塞扎里综合征,赛杂瑞氏综合征,赛杂瑞综合征
发病部位
皮肤 血液血管
传染性
无传染性
多发人群
所有人群
相关症状
斑疹 乏力 盗汗 白细胞增多 继发感染
并发疾病
淋巴瘤
就诊科室
血液科 皮肤科
治疗费用
市三甲医院约(1000 —— 3000元)
治愈率
40%
治疗周期
3个月
治疗方法
药物治疗
相关检查
免疫病理检查,细胞组织化学染色
常用药品
维A酸片,醋酸地塞米松片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3个月

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