克兰费尔特综合征(克兰费尔特综合征 )

别名：: 先天性曲精管发育不全综合征,小睾丸症,先天性睾丸发育不全综合征,克氏征,XXY综合征

传染性：: 无传染性

治愈率：: 80%

多发人群：: 男性遗传

发病部位：

典型症状：: 男子性功能障碍 睾丸微小 无胡须 智力减低

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：

治疗方法：

克兰费尔特综合征就诊？

克兰费尔特综合征就诊指南针对克兰费尔特综合征患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：克兰费尔特综合征挂什么科室的号？克兰费尔特综合征检查前的注意事项？医生一般会问什么？克兰费尔特综合征要做哪些检查？克兰费尔特综合征检查结果怎么看？等等。克兰费尔特综合征就诊指南旨在方便克兰费尔特综合征患者就医，解决克兰费尔特综合征患者就诊时的疑惑问题。典型症状智力减低、男子性功能障碍最佳就诊时间无特殊，尽快就诊就诊时长初诊预留1天，复诊每次预留半天复诊频率/诊疗周期门诊治疗：每周复诊至逐步拉长复诊周期至女性化特征减少后不适随诊。就诊前准备无特殊要求，注意休息。常见问诊内容 1、描述就诊原因（从什么时候开始，有什么不舒服？） 2、不适的感觉是否由明显的因素引起？ 3、有无无胡须、男性乳房大等伴随症状？ 4、是否到过医院就诊，做过那些检查，检查结果是什么？ 5、治疗情况如何？ 6、有无药物过敏史？重点检查项目 1.促性腺激素青春期前促性腺激素正常，一般11岁后升高，青春期后明显升高。 2.兴奋试验黄体生成素释放激素兴奋试验呈正常或活跃;绒促性素兴奋试验，睾酮升高较正常男性差。 3.精液检查无精子或有少量畸形精子。 4.染色体口腔粘膜涂片性染色质阳性;外周血淋巴细胞染色体核型异常。诊断标准患者表现为不育，小睾丸等，由于下肢较长，克兰费尔特综合征患者通常比基于其父母身高的预计值要高，体型出现女件化，孩童时期，如激素分泌处于相对静止状态，其性腺功能不出现减退或有轻微减退，故对克兰费尔特综合征的识别比较困难。

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