多毛状小阴唇(多毛状小阴唇 )

别名：: 女阴多毛状乳头瘤,女阴假性湿疣,女阴乳头状多毛症

传染性：: 无传染性

治愈率：: 对症治疗为主，无法根治

多发人群：: 发于20～40岁性活跃期的已、...

发病部位：

典型症状：: 白带增多 丘疹息肉 毛发异常

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：

治疗方法：

多毛状小阴唇就诊？

多毛状小阴唇就诊指南针对多毛状小阴唇患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：多毛状小阴唇挂什么科室的号？多毛状小阴唇检查前的注意事项？医生一般会问什么？多毛状小阴唇要做哪些检查？多毛状小阴唇检查结果怎么看？等等。多毛状小阴唇就诊指南旨在方便多毛状小阴唇患者就医，解决多毛状小阴唇患者就诊时的疑惑问题。典型症状白带增多、丘疹最佳就诊时间无特殊，尽快就诊就诊时长初诊预留1天，复诊每次预留半天复诊频率/诊疗周期门诊治疗：每周复诊至阴唇丘疹消退后，不适随诊。就诊前准备无特殊要求，注意休息。常见问诊内容 1、描述就诊原因（从什么时候开始，有什么不舒服？） 2、不适的感觉是否由明显的因素引起？ 3、有无息肉等伴随症状？ 4、是否曾有妇科病史？ 5、是否到过医院就诊，做过那些检查，检查结果是什么？ 6、治疗情况如何？ 7、有无药物过敏史？重点检查项目 1.组织病理表皮轻度肥厚，棘细胞层有不同程度乳头瘤样增生，表皮突增宽，向真皮中延伸，棘层浅层细胞内有明显的空泡形成，胞核无深染，核固缩，变性，无凹空细胞及病毒颗粒，基底层细胞除可见水肿外，排列正常，真皮结缔组织增生，血管扩张，又以淋巴细胞为主的炎细胞浸润。 2.电子显微镜表皮表面有薄层角化不全细胞，胞膜增厚，胞质中细胞器消失，基质的电子密度高低不一，核固缩，棘细胞层浅层常含有多少不等的糖原细胞，未见凹空细胞及病毒颗粒，基底细胞有时呈指状或分支的胞质形突起向真皮中延伸，周围有完整的基膜包绕，真皮内有以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润。诊断标准 1.对称分布于双侧小阴唇内侧，少数亦可累及阴道前庭、处女膜、尿道口或阴道口。 2.损害为针头至粟米大小正常黏膜色或淡红色小丘疹，性质柔软，密集如鱼子状，但不融合。亦可有柔软丝状、乳头状及息肉状者，表面光滑，无角化亦无根蒂，缺乏自觉症状或有轻重不等痒感。5%醋酸溶液涂布不发白。 3.本病有自限性，可长期无变化。 4.好发于20～40岁性活跃期的已、未婚女性，可无性乱史。已婚妇女患者常有白带过多史。

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